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近来，全球制药巨子拜耳公司带来了一个激动人心的音讯：他们一起向我国国家药品监督办理局（CDE）和美国食品药品监督办理局（FDA）递送了非奈利酮（finerenone）用于心力衰竭的上市请求。这一请求涵盖了成年患者，特别是那些左心室射血分数（LVEF）≥40%的人群，这些患者可被分类为左心室射血分数轻度下降（HFmrEF）及左心室射血分数保存（HFpEF）型的心衰患者。
心力衰竭的办理一直是心脏病范畴的一大应战，而非奈利酮的上市请求无疑为这一范畴注入了新的期望。这种药物的效果机制共同，能有用改进患者的全体预后。尤其在美国和我国这样两个巨大的药品商场，拜耳的这一决议计划或将引领新一轮的心脏病医治潮流。
总的来说，拜耳此举不只显示了其在心脏病医治范畴的不断探究与立异，也为许多心衰患者带来了新的医治期望。跟着批阅进程的推动，患者们期盼着这一新疗法的到来，等待经过非奈利酮改进生活品质，重燃期望。回来搜狐，检查更加多
